贫困残疾渐冻人医疗帮扶活动(21)
家住韩城市的老张生活不能自理已经快2年了,现在每到晚上都气短,不能入睡。他的大女儿结婚了,小女儿9岁,儿子7岁,每天妻子既要照顾两个孩子还要给他喂饭、抱他到轮椅上,没有时间打工赚钱。家里从2015年5月到现在为了他的诊断和治疗已经话费30万了,家庭陷入了贫困和无奈。他的右手已经完全不能动了,左手的四个指头还可以动,双腿不能站立,说话费力,绝望的心情仅从他的眼神和泪水中就表现的很完整。
4年来的肌肉跳动、头皮发痒以及一年四季的全身发冷,昂贵又不能报销的进口药品带来的压力,他坚持再坚持,忍受再忍受。自从加入陕西省渐冻人关爱互助协会后,他见到了许多病友,得到了协会平台的各方面的支持并获得了准确的抗冻信息。面对贫困和残疾的现状他再次申请了呼吸机和国肽胶原蛋白肽营养品。
正月二十,协会副会长、西安中医脑病医院副院长闫炳苍教授、协会秘书长、渐冻人专科病区主任白海生教授及护理、康复、心理专家夏娜、苟银娜等到他家中面对面服务。为他捐赠了呼吸机和国肽胶原蛋白肽,并为他进行疾病的医疗指导,他们一家非常感激协会,感激脑病医院的医疗工作者牺牲休息时间为他们服务。
(作者:sxals 编辑:sxals)
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