2017年8月13日，对于家住在陕西省宝鸡市扶风县绛帐镇虎王村的老韩来说是2年多以来第一次感觉到温暖的一天。老伴患病快3年来，他几乎没有高兴过，为家操劳了半辈子的老伴现在只能躺在床上以泪洗面，生活完全不能自理，每天全身莫名其妙的出汗及肌肉跳动让老伴很无奈。看见老伴每天都这样痛苦，医学上也没办法可以治疗，他能做的就是每天为老伴擦汗、翻身、喂饭和仔细辨听她含糊语言的意思，摸索着方法护理她。快3年来他为了老伴的病奔走了很多的医院，花了20多万元，可是病情也不见好转，他怎么能高兴得起来。

    近期无意中从自己亲戚那里知道了咱们省上有个专门关爱和帮扶渐冻人的社会组织，听说已经帮过几百个像他这样的患者及家庭，希望协会也能帮帮他们。8月13日，陕西省渐冻人关爱互助协会秘书长、西安中医脑病医院业务院长，神经内科主任医师闫炳苍与协会的医疗帮扶团队来到这个非常简陋贫寒的家。
    2015年患者无意中发现左腿有点困，当时没在意，后来发现左下肢的肌肉有跳动，而且发困的症状也没有消失，慢慢的右下肢也出现了无力和肌肉跳动的症状。中医、西医都去看了也查不出来是什么病。扶风、宝鸡大小医院都看过了，病情还在发展，说话也出现“口吃”现象。2016年7月在西京医院以“GBS”收住院检查治疗了半个月，这时右上肢也出现了无力和肌肉跳，说话和吞咽也开始有影响了，医院最终考虑为运动神经元病。对于农村人来说，根本不知道这是什么病，为了弄清楚到底是不是这个病，全国到处打听并找著名专家咨询和就诊，疾病随着时间的推移不断在进展，“没办法，回家休养”这是许多医生都跟他说的话。由于长期躺在床上，已经多次出现关节由于肌肉萎缩和无力而脱位，下床坐轮椅也因为多处关节脱位变成不可能的事情，吃饭呛咳气短的症状也越来越明显。

    闫炳苍仔细检查患者情况，患者双下肢肌力1级，肌肉萎缩，膝腱反射消失，病理征阴性，左手肌肉萎缩，肌力2级，右手肌力4级，构音障碍，全身汗多，左侧肩关节半脱位，并且情绪低落。询问了患者的服药情况后，根据患者的病情，介绍了肌萎缩侧索硬化症的基本情况及国内外诊断和治疗的现状，对患者及家属关于疾病的疑虑也进行了详细的解答。同时就目前渐冻人的抗冻经验：爱心抗冻、营养抗冻、护理抗冻、理性抗冻、科学抗冻及关爱抗冻进行了分享，并对患者进行开导。除此之外，闫炳苍代表协会向患者捐赠了价值1600元国肽胶原蛋白肽和适合卧床患者的护理服装，并建议患者在当地测评呼吸功能。


    护师毛越（西安中医脑病医院脑病四科一病区）针对患者的饮食、起居、呼吸道及肢体等方面的家庭护理进行了示范性指导。康复师赵阳阳（西安中医脑病医院康复科）评估了患者的肢体、语言及吞咽功能，并有针对性的为患者进行了家庭训练指导。老韩及亲戚朋友对协会的医疗帮扶及答疑解惑感到非常满意。