为脑病默默耕耘的白衣天使——记优秀医务工作者闫炳苍
为脑病默默耕耘的白衣天使
——记优秀医务工作者闫炳苍
闫炳苍:主任医师,西安中医脑病医院业务副院长,硕士研究生导师,神经内科主任医师。从事神经内科工作23年。在国内核心期刊发表学术论文35篇,陕西省渐冻人关爱互助协会秘书长。国家中医药管理局“十二五”重点专科康复科的学术带头人。——记优秀医务工作者闫炳苍
"作为医生,不仅仅是要看病,更重要的是要看病人。非常多的神经系统的疾病是不能治愈的,给病人一些关爱对患者来说更有成就感。"
——闫炳苍
作为西安中医脑病医院的业务副院长,他兢兢业业,十六年如一日,为医院发展做出了杰出贡献;作为陕西省渐冻人关爱互助协会的秘书长,他风雨无阻,奔波在服务患者的路上;作为一名医生,他亲切待人,不光要看好病,还给患者送去了更多的关怀和温暖。他就是闫炳苍,一位优秀的医务工作者,一位为脑病事业鞠躬尽瘁的白衣天使。
古语说的好:细节决定成败。业务的发展必须要有脚踏实地的学习态度,不能有半点的虚伪和骄傲,闫炳苍在全面管理医院业务发展的同时,在全院创造了一个良好的学习氛围和学习习惯。他创建了西安中医脑病医院的成人脑病科,每天利用晨交班为临床科室讲授脑病诊疗新进展、新知识10-15分坚持了14年。为了落实学习型医院,从2015年8月份开始,他利用每个周五下班后的2个小时创建了“精诚大讲堂”,组织医院56名医疗、护理、康复专业骨干,上台为全院的业务骨干、研究生及专家讲课,训练他们在自己专业领域内收集、接受热点及的最新理论、推广前沿技术,同时被大家提问直到被问的“脸红哑言”。他带了7名临床研究生,其中去年毕业的他的研究生王东梅的毕业论文被陕西中医药大学评为优秀。同时他首次提出了脑性瘫痪的“五联”疗法,并作为省级科研项目进行了规范化的研究。 他不但是医院神经内科的专家,又是已经12年业务院长历程的医院管理者,他给自己制定了每天深入临床、交班、查房、讲课,指导工作,发现问题及时纠正,及时指导。他为了使工作有计划、有步骤的进行,各相关综合科室的负责人汇报本月的工作,对平时检查所遇到的问题及时进行纠正,为了落实工作,每季度对12个临床科室的工作进行一次“业务大查房”,严格按照“三甲”专科医院的要求,从病历的规范、十四项核心制度、中医经典的背诵,100首方剂的背诵,护理工作的质量、医疗质量及医疗质控等方面检查论证,以打分的形式明确指出所存在的问题,促进科室的改进。
义无反顾筹建渐冻人协会
“渐冻人”是一组运动神经元疾病的俗称,又叫肌萎缩性脊髓侧索硬化症(简称ALS),被世界卫生组织确定为五大绝症之一。“渐冻人”的特征是脑和脊髓中,操纵机体运动、语言、吞咽和呼吸等肌肉活动的运动神经元细胞进行性的退化,造成肌肉逐渐萎缩退化。在他们神志清醒、思维正常的情况下逐渐萎缩和无力,直至呼吸衰竭,目睹着自己死亡的全过程,残忍、无奈、无助、绝望……
由于对神经内科专业的厚爱,和对“渐冻人症”群体的怜悯向善之心,闫炳苍义无反顾地在西京医院粟秀初教授的指导下组建了陕西省渐冻人关爱互助协会,协会名誉会长粟秀初教授已九十二岁高龄,依然为患者奔波、操劳,使闫炳苍深受感动,他说,“粟教授已经那么大年龄了都为患者做这么多事,我还这么年轻,更应该多为患者做一些力所能及的事情。”2014年协会创立以来,闫炳苍个人已为协会捐赠累计近3万元。
为了让渐冻人患者能及时得到救治,他给医院建议创立了“渐冻人病房”,和医院的中医专家一起探索了渐冻人中医的诊疗规范。利用下班时间,他在自己创建的渐冻人医患交流群中,抽时间回答患者的问题,已解患者及家属的燃眉之急,同时记录患者及家属的需求,并占用自己周末休息时间为患者到家中进行面对面的解决问题。
风雨无阻为患者服务
作为陕西省渐冻人关爱互助协会秘书长,他以赤子之心、医者情怀投身到关爱渐冻人患者的事业中来。从6年前协会发起到2014年成立,他一步一个脚印逐步完善协会,积极申请并承担中国福利基金会项目,中央财政资金支持社会组织参与社会服务的项目,由于协会的发展,他把协会引向了国际,2015年,加入ALS/MND国际联盟组织,将我们陕西的服务渐冻人的经验及问题带到国际舞台。6年了一路走来,不曾懈怠,与众多爱心人士一起,为“渐冻人”患者带去温暖。 近距离接触“渐冻人”患者后,他真真的感受到了患者对生命的渴望。他说,作为医生,治病救人的同时还需要有悲天悯人之心,把患者当做自己的亲人,给予适当的人文关怀,做患者的精神支柱。
为了更好地服务于渐冻人患者,闫炳苍与协会工作人员几乎每周都要深入渐冻人患者家中,为患者进行病情评估、医疗指导、家庭护理现场指导、呼吸机使用指导、了解患者的需求、捐赠物品等。同时将政府的的支持、协会的关爱政策宣传给他们,让他们感受到政府及社会的温暖。三年来,他们风雨无阻,跑遍了陕西的9个市区及18个县,目前为止已服务患者200余人次。
11年前,孝顺的刘毅偶然间发现下肢发软、无力,并且随着时间的推移,肢体无力的情况越来越重,生活受到严重影响。这么多年到各大医院奔波求医,家中的积蓄都耗在了求医的路上,最终被确诊为运动神经元病(原发性侧索硬化)。生活及疾病的多重原因,导致他至今仍为单身,多年来一直期盼着能有一台电动轮椅,这样就可以为他的生活带来便利。2016年4月28日,闫炳苍与协会工作人员一行4人前往患病11年的渐冻人刘毅家中,为他送去了梦寐以求的电动轮椅。
2016年5月17日,闫炳苍一行4人为患渐冻人症6年的孙凤琴送去了吸痰器。患病6年来,老伴一直相伴无微不至的照顾着她,随着病情的发展,她现在已经不能下床。呼吸有些费力,长期卧床使得她免疫力下降,很容易感冒。当前“痰”是她最头痛的事,在半月前协会家访的时候,了解到这个情况,协会考虑到她们家庭困难,就决定赠送一台她急切需要的吸痰器。当患者家属从他手中接过吸痰器时,脸上露出了久违的笑容。
2016年6月7日,闫炳苍与医院精诚志愿者来到西安南郊的71岁渐冻人患者张大爷家里,张大爷1年前无意中发现右侧手臂无力,逐渐发展到对侧和双肩部,被确诊为渐冻人症后找到协会寻求帮助。端午节前,闫炳苍将协会困难补贴的800元及购买的进口药品“力如太”和“纽迪希亚”营养液送给了他。这份特殊的礼物,让一家人倍感开心。
他说,当我看到渐冻人患者与疾病顽强斗争的时候,感到既怜悯又钦佩,能够帮助他们解决困难,我心里也感到无比的欣慰。 日不暇给的业务指导
随着社会文明的不断进步,社会经济的不断发展,国家对公职人员实行了双休日和大的节日的长假制度,对所有的人来说都能体验到长假带来的快乐,度假、旅游、爬山、聚会已成为现时代时尚。但是,总会有人为事业而执着奋斗、无私奉献,总会有人默默无闻地付出,从不计较个人得失。对闫炳苍来说,时间是宝贵的,他每天早6点40分准时到办公室,无论是炎炎夏日还是数九寒天,无论大雪纷飞还是阴雨连绵,无论是白天还是黑夜,在他的记忆当中,除每天上班时间查房、讲课、病案谈论、业务指导外,下班后他还要时刻惦记着患者。只要有危重患者的会诊、抢救,他从来都是把抢救患者放在一切事情的首位,他利用假日组织院内相关的业务骨干去岐伯故里庆阳参观学习古人医学家的医魂,业务人员逢年过节为有困难的患者家庭送去慰问品。
他没有惊天动地的事业,也没有催人泪下的豪言壮语,但面对几百名残缺的花朵和大脑严重受损的成人患者,缺乏意识和语言交流的植物状态的人群,以精湛的医术、科学的态度和一丝不苟的工作作风,认真细致的诊疗风格,用爱心和汗水,浇灌那残缺的花朵,让他们在精心的治疗下焕发青春,绽放笑颜。在这种平凡的岗位上,他用点点滴滴动人的故事显示出不平凡的人生。
(作者:sxals 编辑:sxals)
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