MediciNova公司将在第26届ALS/MND国际研讨会上介绍MN-166(ibudilast)ALS研究中期安全性和临床结果
加州拉荷亚,2015年7月28日——MediciNova,Inc.公司今日宣布:关于正在进行的MN-166(ibudilast,异丁司特)ALS临床试验的摘要已经被接受,将在2015年12月11日至13日于佛罗里达州奥兰多召开的第26届ALS/MND国际研讨会(26th International Symposium on ALS/MND)上进行介绍。首席研究人员、卡罗莱纳健康护理系统神经科学研究所神经肌肉/ALS-MDA中心主任Benjamin Rix Brooks博士将介绍正在进行的研究的中期数据。
介绍细节如下:
时间:2015年12月13日,上午8:50
会议:临床试验
地点:奥兰多JW Marriott Grande Lakes万豪酒店
关于这项ALS试验
该试验是一个随机、双盲、安慰剂对照研究,包括6个月的治疗期和随后6个月的非盲扩展。该研究将评估数个疗效端点,包括功能活动(ALSFRS-R,ALS功能评分量表)、呼吸功能、肌肉力量和无创通气使用情况。
本文翻译自:
http://investors.medicinova.com/phoenix.zhtml?c=183833&p=irol-newsArticle&ID=2071511
介绍细节如下:
时间:2015年12月13日,上午8:50
会议:临床试验
地点:奥兰多JW Marriott Grande Lakes万豪酒店
关于这项ALS试验
该试验是一个随机、双盲、安慰剂对照研究,包括6个月的治疗期和随后6个月的非盲扩展。该研究将评估数个疗效端点,包括功能活动(ALSFRS-R,ALS功能评分量表)、呼吸功能、肌肉力量和无创通气使用情况。
本文翻译自:
http://investors.medicinova.com/phoenix.zhtml?c=183833&p=irol-newsArticle&ID=2071511
(作者:佚名 编辑:sxals)
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