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Medicinova公司日前宣布,MN-166(异丁司特,ibudilast)治疗ALS的2b/3期COMBAT-ALS试验完成参与者招募工作。该试验设计为针对230名ALS患者评估MN-166的安全性和有效性。参与者将随机接受MN-166或安慰剂治疗12个月,之后是6个月的开放标签扩展期,预计将于2026年底完成。MN-166是一种口服小分子化合物,旨在减少炎症,支持运动神经元生存。中期分析提示该药可能减缓病情进展,改善生存期,并有助于保持身体功能。 ) i1 K* W5 [# N& V) R" c
一项最近发表于《International Journal of Bioprinting》的研究报告,在3D打印机的辅助下,研究人员成功创造出一种类似人类神经组织的类器官模型。这些运动神经元类器官可以从患者自身细胞培养出来,能够用于ALS研究或在实验室环境中测试新药物。 8 z5 D, w* b2 I) F! B/ z5 f
Tikomed公司近日宣布,奥斯陆大学医院(Oslo University Hospital)将于2026年初启动ILB治疗ALS的2期、多中心、随机临床试验。该研究将针对116名ALS患者评估ILB的安全性和有效性。参与者将随机接受ILB或利鲁唑治疗6个月,之后是6个月的开放标签扩展期,预计将于2028年底获得结果。ILB是一种硫酸葡聚糖(Dextran Sulphate),在治疗ALS的小规模2a期概念验证研究中显示出良好的安全性和有希望的结果。 1 W5 D7 K& y: x
AB Science公司近日宣布,获批在欧洲和美国启动马赛替尼(masitinib)治疗ALS患者的验证性3期试验。该试验名为AB23005,是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究,将针对408名病情正常进展、功能未完全丧失的ALS患者评估马赛替尼+利鲁唑与安慰剂+利鲁唑比较的有效性和安全性。
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