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一项最近发表于《美国实验生物学学会联合会会刊》(The FASEB Journal)的研究发现:使用两种药物靶向肌萎缩侧索硬化症(ALS)相关的自身免疫性炎症,可能是有前景的治疗方法。
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ALS分为家族性和散发性两种类型,其中家族性ALS通过家族遗传,约占全部病例的5-10%;而散发性ALS没有家族史,约占全部病例的90-95%。这项新研究主要专注于散发性ALS。
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散发性ALS被认为是一种炎症性疾病,意味着免疫系统,特别是某些类型免疫细胞,比如细胞毒性T细胞、肥大细胞和炎症性巨噬细胞,错误地攻击大脑和脊髓中的神经元。 ( n0 ]3 a2 w- L3 H. c) }/ Z
为了测试潜在治疗方法,加州大学洛杉矶分校(UCLA)戴维·格芬医学院Milan Fiala博士领导的研究人员使用两种物质——富马酸二甲酯(DMF)和分子H-151——来治疗散发性ALS患者的免疫细胞。DMF是一种已经获批用于治疗多发性硬化症的药物,而在实验室模型中,H-151则被证明可以阻断自身免疫。
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他们发现DMF和H-151都降低了细胞因子(cytokines)和颗粒酶(granzymes)的表达,这些蛋白质与炎症过程有关。研究人员还发现,当与环氧二碳三烯酸(epoxyeicosatrienoic acids,饮食中的特定脂肪酸)联合使用时,DMF的效果会增强。
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研究人员表示,基于这些发现,DMF和H-151以及饮食中的特定脂肪酸,应该被视为临床试验的潜在候选药物,从而靶向ALS中对当前疗法缺乏应答的自身免疫性炎症。他们计划在针对额外的ALS患者免疫细胞进行更多的研究后,寻求批准开展临床试验。 0 n$ H, Q. `) b4 M- |
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