公司即将进行马赛替尼(Masitinib)ALS(试验)的网络直播 - b8 k$ M4 S, ^; j7 g
AB Science公司2016年4月4日报告:针对马赛替尼(masitinib)治疗肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)3期随机对照试验的预先定义的分析,达到其主要目的。 * N' j4 i3 A+ _7 k8 O5 |! b
研究AB10015是一项双盲、安慰剂对照2/3期研究,在ALS患者中评估马赛替尼+利鲁唑与安慰剂+利鲁唑相比较的有效性和安全性。
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根据研究协议,计划在191位患者(研究招募数量的一半)完成48周的治疗后进行中期分析。中期分析的主要端点基于ALS功能评定量表-修订版(ALSFRS-R)从基线到48周的改变。ALSFRS-R得分是一个验证评级工具,用于监控ALS患者残障的发展状态,与生活质量和生存状况显著相关。该端点是EMA和FDA指南中所推荐的。 ; x g. [ W3 Z& r
次要分析包括用力肺活量(FVC)和功能结合评估(CAFS)从基线到48周的改变。FVC是呼吸功能的一个指标,CAFS是基于生存期和ALSFRS-R得分改变而归类患者的另一种验证端点。
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中期分析被设计为:如果预先规定的治疗组之间的差异能够被检测到(p值<0.0311),则表示成功。
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主要分析是成功的,意向性治疗(intention-to-treat,ITT)人群中,p值<0.01。所有主要端点的敏感性分析也是积极的。该研究在次要端点FVC和CAFS方面也是成功的。在两个治疗组之间,不良事件(AEs)的频次、严重AEs和AEs导致停药的状况相似。
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即时网络直播将在未来几天内进行。 : m9 r& r0 }8 [( x7 e/ s
AB Science公司首席执行官和共同创始人Alain Moussy说:“这项ALS研究的积极结果是马赛替尼神经病学开发中的一个重要里程碑。我们计划与EMA和FDA共享数据,以讨论递交马赛替尼治疗ALS上市许可申请的可能性”。
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AB Science 公司科学委员会主席Olivier Hermine教授说:“非临床数据显示,马赛替尼在ALS动物模型中是有效的,通过阻断神经胶质细胞的增殖,减少运动神经元萎缩。这项临床研究积极的结果表明,这种新型作用机制与治疗人类ALS相关”。 0 C" l2 F4 D' b$ E
该研究国际协调员Mora博士说:“ALS是一种致命的神经退行性疾病,存在很高的未满足医疗需要。治疗ALS患者面临挑战,利鲁唑获批超过20年后的今天依然没有能够(显著)改善患者生存期的药物。因此,这项马赛替尼3期随机试验的中期结果令人印象深刻而颇受鼓舞,如果能够获得监管机构的批准,我们可能很快就能拥有新的和更有效的治疗选择。”
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孤儿药地位 , I ^# Y+ N. a5 e
马赛替尼获得了FDA治疗ALS的孤儿药地位。
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研究基本原理基于以小胶质细胞和肥大细胞为靶点
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越来越多的证据表明,在ALS这种神经退行性疾病中,小胶质细胞、肥大细胞和星形胶质细胞之间的相互作用,可能破坏运动神经元细胞。马赛替尼以肥大细胞和小胶质细胞为靶点,在小鼠和大鼠模型中表现出能够减少运动神经元死亡和萎缩。
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马赛替尼治疗ALS的科学原理基于以下特性:
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根据在蒙得维的亚巴斯德研究所Luis Barbeito博士实验室进行的临床前研究,马赛替尼的主要作用机制是通过抑制CSF-1R受体来调节异常的神经胶质(细胞)激活。针对这一靶点,马赛替尼能够抑制胶质细胞的增殖和激活,包括诱导运动神经元死亡的异常表型。
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作为次要作用机制,马赛替尼通过抑制c-Kit/SCF和LYN/FYN信号通路作用于肥大细胞。因此,马赛替尼能够调节血脑屏障渗透性和肥大细胞活性,包括肥大细胞-小胶质细胞相互作用,减少炎症介质的释放。 * O7 _ _ R: X& Y
关于马赛替尼(masitinib)
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马赛替尼是一种新型口服给药的酪氨酸激酶抑制剂,以肥大细胞和巨噬细胞为靶点。由于其独特的作用机制,马赛替尼可以被开发为适用于肿瘤、炎性疾病和某些中枢神经系统疾病的药物。由于其免疫疗法效果,马赛替尼可能影响肿瘤患者的生存期(单独或与化疗结合)。通过作用于肥大细胞和小胶质细胞,抑制炎症过程激活,马赛替尼可能对与某些炎性、中枢神经系统疾病和退行性疾病相关的症状有效。
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