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[疗法开发] EMA授予Seelos公司SLS-005治疗ALS的孤儿药资格认定

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[LV.Master]伴坛终老

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       纽约,2021年5月27日——Seelos疗法公司(Seelos Therapeutics, Inc.)今日宣布:欧洲药物管理局(EMA)孤儿药品委员会(COMP)授予SLS-005(海藻糖)治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的孤儿药资格认定。
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       在欧盟孤儿药资格认定下,Seelos公司将得益于一系列激励措施,比如方案协助、降低监管费用和市场独占权等。

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       2020年11月,SLS-005获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予治疗ALS的孤儿药资格认定。SLS-005之前还获得了FDA和EMA授予治疗Sanfilippo综合征、脊髓小脑共济失调3型(SCA3)和眼咽型肌营养不良症(OPMD)的孤儿药资格认定,以及FDA授予治疗OPMD的快速通道资格认定。

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