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[疗法开发] Amylyx公司计划在加拿大提交AMX0035治疗ALS的上市申请

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[LV.Master]伴坛终老

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发表于 2021-3-11 13:02:25 | 显示全部楼层 |阅读模式

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       -计划2021年上半年在加拿大提交新药上市申请
       -还计划在加拿大寻求早期用药项目
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4 E5 ^) O0 t' ]' y. p
       麻省坎布里奇,2021年3月9日——Amylyx制药公司(Amylyx Pharmaceuticals, Inc.)今日宣布:基于CENTAUR试验积极的临床数据和加拿大卫生部的反馈,计划2021年上半年提交AMX0035治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的新药上市申请(NDS)。此外,Amylyx公司还将探索AMX0035早期用药的各种选择,包括与加拿大ALS研究网络合作的潜在特殊用药项目(SAP),并打算在2021年第二季度末敲定计划。

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       CENTAUR试验首席研究员、麻省总医院希利ALS中心研究员、哈佛医学院助理教授Sabrina Paganoni博士说:“CENTAUR研究结果表明,AMX0035具有功能性和长期生存益处。ALS是一种进展迅速的严重疾病,这项试验为可行的治疗方法提供了重要信息。”
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       CENTAUR是一项为期24周的随机、双盲、安慰剂对照、2/3期临床试验,旨在针对137名ALS患者评估AMX0035的安全性和有效性。正如之前所报告的,该研究达到了ALSFRS-R测量的减缓ALS进展的主要有效性终点。AMX0035组和安慰剂组的不良事件发生率相似。可参考:Amylyx公司宣布发表AMX0035治疗ALS关键CENTAUR试验的积极结果

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       完成CENTAUR的参与者有资格进入非盲扩展研究(OLE)继续接受AMX0035治疗。对CENTAUR所有参与者近3年的总体生存分析显示,最初随机接受AMX0035的患者的死亡风险比安慰剂组患者低44%。可参考:Amylyx公司新发表数据显示AMX0035ALS患者有生存益处

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       除了计划在加拿大提交上市申请外,Amylyx公司还将继续与世界各地的卫生主管部门讨论AMX0035,以确定各个地区最合适的前进道路。

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不能逆转的药物,对于这种病意义不大,因为本身这个疾病体质就不同
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