在最近发表于《科学报告》（Scientific Reports）的研究中，日本冈山大学（Okayama University）研究人员报告，一种特殊类型的干细胞可能对肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者有治疗作用。
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ALS是一种神经退行性疾病，会导致患者控制随意肌运动的神经细胞(神经元)逐渐丢失，最终瘫痪麻痹。该病目前无法治愈，迫切需要新的治疗策略。
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为了治疗ALS，日本冈山大学ABE Koji教授和YAMASHITA Toru副教授及其同事们研究了一种能够识别人体受损部位的特殊干细胞——Muse细胞。小鼠实验显示，Muse细胞可能对ALS患者有潜在治疗益处。
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Muse细胞是一种存在于人体骨髓、血液和结缔组织中的干细胞，能够识别受损组织，注射时可以定位于受损部位。之所以具备这样的特性，可能是因为该细胞生成的分子能够识别受损或凋亡细胞中产生的物质。Muse细胞不仅可以定位损伤，还可以通过转化(分化)为健康的替代细胞而促进组织修复。受到这一特性的启发，Abe教授和同事们研究了在ALS患者中释放Muse细胞是否具有治疗潜力。
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首先，研究人员确定了Muse细胞的最佳给药途径。他们比较了小鼠静脉注射和鞘内注射的结果。静脉注射的效果最好，Muse细胞出现在不同的身体相关区域。
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研究人员随后观察了将Muse细胞静脉注射到ALS小鼠体内的效果，确定这些细胞迁移到了脊髓中。Muse细胞主要分化为星形胶质细胞，后者有益的方面包括刺激神经组织生长和调节炎症反应。研究人员还发现，注入Muse细胞可以防止ALS小鼠肌肉细胞萎缩。
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图：尾部静脉注射的Muse细胞到达腰椎脊髓，主要分化为星形胶质细胞
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Abe教授及其同事们的研究为建立ALS潜在治疗策略提供了有价值的结果。研究人员表示：“(我们的)研究成功地实现了……对ALS小鼠模型的系统性给药，并表现出显著的临床益处”，“Muse细胞是一种治疗ALS患者有前景的细胞资源。”
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发表于 2021-2-20 13:25:05
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