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[临床试验] Novus公司计划将AT-1501推进到治疗ALS的2期试验

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[LV.Master]伴坛终老

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发表于 2020-10-6 19:44:46 | 显示全部楼层 |阅读模式
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       Novus疗法公司(Novus Therapeutics)近日宣布收购Anelixis疗法公司(Anelixis Therapeutics)及其产品组合,包括肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)潜在疗法AT-1501,公司计划将其推进到治疗ALS和其他疾病的2期临床试验。
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       AT-1501是一种靶向CD40配体(CD40L)蛋白的人源化抗体。CD40L存在于一些免疫细胞表面,参与调节免疫反应,可引发脊髓炎症,据报告ALS患者的CD40L通路过度活跃。而人源化则意味着该抗体来自非人类来源,但已经过修饰用于患者。除了ALS,AT-1501还可能被开发用于治疗接受器官和细胞移植、自身免疫性疾病和其他神经退行性疾病患者。

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      AT-1501旨在通过阻断或延迟CD40L炎症反应的激活来减缓ALS发病或症状进展。在ALS动物模型中,它被认为可以显著延迟疾病发生,增加生存期,改善体重(意味着改善了肌肉健康),美国食品药品监督管理局(FDA)因此授予其治疗ALS的孤儿药资格认定。
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       去年,AT-1501针对健康志愿者和8名ALS患者完成了1期测试。结果显示该化合物在所有测试的剂量中耐受性良好,并且在体内表现如预期的那样。可参考:ALS TDI首个候选药物AT-1501开始临床试验
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       即将进行的2期试验将在美国12个站点招募54名ALS成年患者。参与者将每两周接受一次AT-1501的递增剂量静脉给药,共11周。

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       Novus公司总裁兼首席科学官Steven Perrin博士说:“CD40/CD40L信号通路的激活是介导抗体和细胞炎症反应的关键。我们正在开发抗体来抑制这一通路的激活,希望为自身免疫性肾炎和ALS或需要进行移植手术的患者提供新的治疗模式。” Steven Perrin博士之前是Anelixis公司创建者兼首席执行官。
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