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这些发现原本计划在2020年美国神经病学学会(AAN)年会上发布，但今年的会议因新冠疫情爆发而被迫取消。 9 x# w$ e7 X7 k- {( ^3 U* ^
“神经炎症是ALS的主要病理特征，T和B调节性细胞功能下降可能促使疾病进展，而且IL-10水平降低可能与ALS功能衰退相关联。”BrainStorm公司总裁兼首席医疗官Ralph Kern博士说，“MSC-NTF细胞的免疫调节特性，包括其对T和B调节性细胞的影响，以及观察到的IL-10分泌的增加，可能是NurOwn对ALS潜在治疗益处的重要因素。”
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“我们致力于充分开发NurOwn技术，同时继续扩展对构成其治疗效果的潜在生物作用机制的理解。”BrainStorm公司首席执行官Chaim Lebovits说，“我们期待推进将我们的技术平台应用于多种神经退行性疾病，为患者带来急需的解决方案。”
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关于NurOwn® 3 e* l0 A8 k4 `4 @9 `; K8 d- G
NurOwn®（自体MSC-NTF细胞）代表着一种有前景的研究性方法，靶向的是神经退行性疾病中重要的疾病通路。MSC-NTF细胞由自体骨髓源性间充质干细胞（MSCs）产生，在体外扩增和分化。MSCs在获得专利的诱导细胞分泌高水平神经营养因子（NTF）的条件下生长，从而转化为MSC-NTF细胞。自体MSC-NTF细胞可以有效地将多种NTFs和免疫调节细胞因子直接递送到损伤部位，诱发预期的生物学效应，最终减缓或稳定疾病进展。NurOwn®目前正在进行治疗ALS的3期、随机、安慰剂对照试验和治疗进展型多发性硬化的2期、非盲、多中心试验。
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发表于 2020-5-17 00:04:39
发表于 2020-5-17 00:15:12
