圣迭戈，2020年2月17日——Neuropore Therapies是一家为神经退行性疾病发现和开发新型疗法的生物制药公司。该公司今日宣布：获得美国ALS协会50万美元资助，用于支持Toll样受体2 (TLR2)拮抗剂NPT1220-312治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）的临床前评价和开发。这笔资金是通过该协会的劳伦斯和伊莎贝尔·巴奈特药物开发项目（Lawrence and Isabel Barnett Drug Development Program）提供的。
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Toll样受体(TLRs)存在于脑细胞中，功能是触发炎症，从而激活免疫系统，以应对病毒或细菌等有害物质。研究表明，TLR2的过度激活在驱动慢性炎症方面起着关键作用，而这种慢性炎症会导致ALS和帕金森病患者的神经元变性退化。NPT1220-312是一种潜在治疗方法，可以保护神经元免受TLR2受体产生的损伤性炎症影响。 7 \, ?0 i; i. p X
ALS协会研究副主席Kuldip Dave博士说: “Neuropore公司正在寻求一种高度创新和有前景的科学方法来抑制过度活跃的TLR2受体，减少会导致神经元受损和死亡的炎症相关损伤。该领域的早期工作已经显示出有希望的结果，我们渴望推动这项研究向前发展。”
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Neuropore公司首席执行官兼首席科学官Doug Bonhaus说：“我们很高兴获得ALS协会的资助，以促进NPT1220-312的开发。靶向TLR2是一种治疗ALS的令人兴奋的新方法。NPT1220-312是一种强效、选择性、口服生物可利用的TLR2拮抗剂，已经在基于细胞的实验和ALS动物模型中显示出强大的有益作用。我们的目标是2021年上半年向FDA提交NPT1220-312的新药临床研究（IND）申请。”
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发表于 2020-3-10 23:26:45
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