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[临床试验] Neuropore公司宣布启动ALS候选药物NPT520-34的1期临床试验

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发表于 2019-5-14 23:59:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
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       圣迭戈,2019年5月8日——Neuropore疗法公司(Neuropore Therapies, Inc)今日宣布:启动肌萎缩侧索硬化(ALS)和帕金森病(PD)候选药物NPT520-34临床研究,在健康志愿者中进行1期临床试验。

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       大脑炎症是许多神经退行性疾病的共同特征,包括ALS、PD和阿尔茨海默病(AD)。因此,人们对能够减少或防止神经炎症的疗法越来越感兴趣。
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       NPT520-34是一种口服生物可利用的小分子化合物,能够穿过血脑屏障。已被证明可以降低ALS、PD和AD动物模型中枢神经系统中的大脑炎症标志物和毒性蛋白质水平。
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       研究人员将在这项单中心、1期临床试验中针对48名健康志愿者测试NPT520-34的安全性、耐受性和药代动力学性质。
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       “启动NPT520-34的1期临床试验让我们感到兴奋,这代表着Neuropore第二个进入临床开发的候选治疗药物。我们已经在几种神经退行性疾病模型中广泛研究了NPT520-34,” Neuropore公司总裁兼首席执行官Errol De Souza博士说道。

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       “在动物模型中得到的广泛而强大的效果让我们感到鼓舞,包括大脑神经炎症标志物减少和神经毒性错误折叠蛋白质减少,” 他补充道。
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       NPT520-34治疗神经退行性疾病患者的1期试验应该会在2020年开始。
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       “我们认为NPT520-34是一种有前景的新型小分子疗法,有望解决患者的重大未满足需求,” De Souza说道。

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