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[其他] 新综述关注RNA结合蛋白失调与ALS之间的联系

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[LV.Master]伴坛终老

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发表于 2018-8-6 01:10:21 | 显示全部楼层 |阅读模式
ALS协会博客.png
       创新在美国ALS协会开发ALS疗法并帮助患者拥有最充实生活的斗争中发挥着关键作用。6月和7月期间,我们将庆祝和介绍一些帮助改变ALS性质的关键创新。
2 C  d/ d9 H. \0 L" w% w; P8 s" r
       在2018年5月刊的《神经科学前沿》(Frontiers in Neuroscience)杂志上,圣裘德儿童研究医院J.Paul Taylor博士和Maria Purice博士发表了一篇全面的小型综述,描述导致ALS的疾病通路,重点关注于RNA结合蛋白中的突变。

) x2 F1 A; e- V0 D6 ~0 b
J. Paul Taylor博士.png

* m, y; }8 L3 w! V0 y
图:J. Paul Taylor博士

4 N7 ]# G1 h- v! G
       ALS动物和细胞模型中许多最近的创新得到描述,它们有助于理解RNA结合蛋白在ALS中的作用。

& T9 u$ P" m+ E& t6 S
       Purice博士是当前的Milton Safenowitz研究员,正在研究分子通路如何导致遗传(研究人员已经识别出突变的ALS基因)和散发(非遗传)形式ALS,重点关注于RNA结合蛋白TDP-43。可参考:MiltonSafenowitz博士后研究员Maria Purice博士介绍和访谈

6 Z8 J. ]8 u4 a, r! C7 p2 ^
       在这篇综述中,Purice博士和Taylor博士对RNA结合蛋白(包括TDP-43)中的失调进行了深入研究。

' C6 b4 l; E& i; j$ c9 h9 j
       RNA结合蛋白是一种在RNA代谢中发挥作用的重要蛋白质。它们是细胞中最丰富的蛋白质,位于细胞的细胞核和周围的细胞质中。

( W4 A3 L5 A% H% H. l
创新.png
2 \/ X! V! F" \. z4 H2 U
       在过去10年里,研究人员已经将RNA结合蛋白中的突变与ALS和额颞叶痴呆(FTD)相联系,包括TDP-43、FUS、hnRNPs A1和A2B1、MATR3以及TIA1。

! s% e! D, A# o  k9 P
       了解更多关于RNA结合蛋白的知识,特别是上述蛋白质的正常功能,将有助于认识这些蛋白质的正常功能被破坏时,细胞会发生什么,以及会如何导致ALS的特征。

& r! h2 Q) S+ H. L' A! E" j

9 I! h) s/ \8 R: p$ O
永远坚强,内心宁静!
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