7 E3 c7 g, L! M3 K. @
在2019 MDA大会上介绍了马赛替尼治疗ALS新的临床前数据 数据为马赛替尼通过调节神经源性炎症治疗ALS的作用模式提供了进一步证据
3 f/ G2 J( l4 x
巴黎,2019年4月16日——AB Science公司在2019年肌萎缩协会(MDA)临床与科学大会(佛罗里达州奥兰多,4月15-16日)上介绍了马赛替尼(masitinib)治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)新的临床前数据。
* G% G# a4 b* W0 E) R
乌拉圭蒙得维的亚巴斯德研究所Emiliano Trias博士在 “炎症、免疫机制和治疗方法” 口头会议上介绍了这项研究。演讲标题为:“瘫痪后使用马赛替尼治疗,改善一种遗传性ALS模型中由巨噬细胞、肥大细胞和中性粒细胞驱动的周围神经病理学”(Post-paralysis treatment with masitinib amelioratesperipheral nerve pathology driven by macrophages, mast cells and neutrophils inan inherited model of ALS)。
/ h. A( _6 W$ u3 f/ |$ l
研究结果首次在ALS模型中揭示出一种可以被马赛替尼有效靶向的神经源性炎症机制。神经源性炎症是一个过程,神经可能分泌介质产生局部炎症,促使神经疾病的发展。这种特殊的神经源性炎症过程在退化中的坐骨神经上可以观察到,由4种细胞驱动:巨噬细胞、中性粒细胞、施万细胞和肥大细胞。 ) Z! Z7 p6 C% a
由于马赛替尼对CSF1-IL34/CSF1R和SCF/c-Kit信号通路的抑制作用,它能够分别调节这4种细胞的功能。结果表明,马赛替尼能够通过显著下调肥大细胞和巨噬细胞在这种模型中的积聚,对周围神经系统发挥强大的神经保护作用。
! V' @& I6 V3 p4 o& c
“这些发现提供了马赛替尼的一种新的、互补的作用机制,可能解释它在ALS中的有益效果,” 蒙得维的亚巴斯德研究所神经变性退化实验室主任、摘要高级作者Luis Barbeito教授说,“我们首次揭示了马赛替尼在外周神经系统中所靶向的基础细胞相互作用和机制。” % O. Y% T, r/ `! U/ X; i
之前发表于著名同行评议期刊的证据已经表明马赛替尼能够有效靶向大脑和脊髓不同细胞类型中独立的病理机制(即有害小胶质细胞、中性粒细胞和肥大细胞),而新的数据进一步加强了马赛替尼在ALS中作用方式的证据。 " R/ ^3 R) A4 H1 w k
! j* Q0 W7 U7 m ]; W4 y7 X9 V
|