本帖最后由 木易小小 于 2023-7-4 08:37 编辑
. Y( p+ K4 ]6 V! ^, _
/ K w" L' N( j% F2 |: G' T德国神经病学会"运动神经元疾病"指南 ) {2 T$ t' T1 E6 `5 i8 R) A
) B; r( u2 O9 M' ^" l
中文标题:德国神经病学会"运动神经元疾病"指南2 v( v" Q e$ r! A1 ~, X7 H
$ M3 C3 e) }. e0 F% s5 L英文标题:Guideline “Motor neuron diseases” of the German Society of Neurology (Deutsche Gesellschaft für Neurologie)
: O6 ~5 ]4 }3 o
$ {, ?2 X$ z" [. c2 T发布机构:德国神经病学会
% ], K' P+ P/ P
- X: D! `1 R* D! D* c发布日期:2023-06-15
- S8 |% D) ^+ @ a" t% `! U1 n% P. F6 H3 Q* M, l
简要介绍:4 q. Z- L% X$ J! p$ J; I8 q `+ d
导言:2021年,德国神经病学杂志发表了一项新的运动神经元疾病诊断和治疗指南。运动神经元紊乱影响到初级运动皮层的上运动神经元和(或)脑干和脊髓的下运动神经元。肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是最常见的运动神经元疾病,是一种快速发展的疾病,平均寿命为2-4年,在中欧每年的发病率为3.1/100000。在J神经网络264(4):749-757,2017。 https://doi.org/10.1007/s00415-017-8413-3 )。它被认为是一种罕见的疾病,主要是由于疾病持续时间短,发病率低。 ( l0 `+ W% }1 L7 Q' f
建议:这些准则包括关于鉴别诊断、神经保护疗法和多学科缓和护理的建议,包括呼吸和营养管理以及提供辅助器具和临终情况。
+ _1 V) |6 n0 C* U
结论:诊断和治疗指南是必要的,因为病例的数量较多,并具有侵略性的疾病过程。鉴于患者患病率低和严重受损,往往不可能生成基于证据的数据,从而使ALS准则部分依赖于专家意见。
/ i7 z4 k$ `( U
9 b9 e; H2 Y* y( v: _* P
原文链接:德国神经病学会"运动神经元疾病"指南
1 S+ ~# U! K% O
7 R' l E; E: h& q2 m, \: n) X9 K' M
; G: f' \% M8 H5 }$ w( Y: ^: P7 w |