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[基础研究] 肌萎缩侧索硬化症胸椎型变异的分型

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发表于 2021-10-23 09:31:37 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 木易小小 于 2021-10-23 09:33 编辑
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肌萎缩侧索硬化症胸椎型变异的分型      

: l3 s2 [1 }1 k( ?' R7 M3 J: w       梅斯医学:胸椎管变异型肌萎缩侧索硬化症(T-ALS)是一种罕见的亚型,仅影响3%的肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者。为了更好地理解这种变异,本文旨在描述T-ALS的典型特征,包括临床表现、分布模式和预后。: l3 X( A2 T2 x) y% [; m* Z: L: @

# C" k3 q. z9 P5 z. O+ A  E. _       对59例T-ALS患者进行了回顾性图表分析,这些患者来自于2002年至2018年间乌尔姆大学医院(德国乌尔姆)神经内科的3549例ALS患者的临床数据库,包括2020年的死亡记录查询。纳入标准为根据经修订的El Escorial标准诊断为明确的ALS,胸肌无力为ALS的首发症状。对照组包括517名非胸椎型肌萎缩侧索硬化症(NT-ALS)患者,来自2010年至2018年间ALS登记处Swabia2的流行病学数据库,不包括原发性侧索硬化症以及家族/遗传形式。本文发表在《神经病学,神经外科学和精神病学杂志》上(Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry)! Y+ U- B- a9 k

4 g6 g* W+ A: ~2 K% ?" P! B! q

       比较了两个队列的临床参数,包括性别、发病年龄、诊断延迟、生存期(从症状开始到死亡的时间)、体重、使用无创通气(NIV)和有创通气(IV)以及传播模式。发病定义为首次轻瘫的发生。对于临床参数的描述,酌情使用绝对和相对频率或中位数和IQR。分类变量比较采用皮尔逊χ2检验。对于连续参数,采用Mann-Whitney U检验。生存率采用Kaplan-Meier法和对数秩检验进行分析。所有统计检验均在α=0.05的双侧显著性水平下进行。

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       2002年至2018年间,在乌尔姆大学医院(德国乌尔姆)神经内科治疗的3549例ALS患者中,59例(1.7%)患有T-ALS。与NT-ALS相比,T-ALS中的男性占比大(T-ALS:79.7%vs-NT-ALS:55.3%,p<0.001),与NT-ALS中的1.2:1.0相比,T-ALS中的男性:女性比例为3.9:1.0。T-ALS患者的中位发病年龄为65.4岁(IQR 58.7-71.2),T-ALS患者的中位发病年龄为67.8岁(IQR 58.2-74.4)(p=0.08)。在女性患者中,T-ALS的发病年龄比NT-ALS的年轻(T-ALS:60.5岁(IQR 48.8-65.3),而NT-ALS:69.1岁(IQR 59.2-74.7),p=0.004)。


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       根据临床表现,我们确定了两个不同的T-ALS亚组,其特征为呼吸肌(n=37)或椎旁肌(n=22)变异。与NT-ALS相比,T-ALS的中位诊断延迟更长(11个月(IQR 6-18)与6个月(IQR 3-11),p<0.001)。T-ALS患者的中位生存期为34个月(95%)&#8201;CI 28.5至29.5),而25个月(95%&#8201;NT-ALS(在线补充图1)中的CI 23.0至27.0,p=0.01)。在T-ALS队列中,观察到呼吸性发作和椎旁发作患者之间没有差异(呼吸性发作:中位生存期30个月,95%&#8201;CI 17.0至42.1;椎旁病变:35.0,95%&#8201;CI 28.8至41.2;p=0.60)。在T-ALS患者中,60.0%的患者在发病后12个月内开始NIV或IV治疗,而NT-ALS患者仅为7.2%(p<0.001)。


" \; c; y- ?/ Z5 T       在3个月内,两组之间的体重减轻没有差异。在大多数T-ALS患者(n=32,54.2%)中,第二个受累区域是颈部。腰椎区其次为25.4%(n=15),延髓区为20.3%(n=12)。结果显示T-ALS在女性中很少见,与NT-ALS患者相比,T-ALS女性患者的发病年龄更早。考虑到胸椎发病的罕见性,预计T-ALS患者的诊断延迟会显著延长。
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       总之,与NT-ALS相比,T-ALS的主要特征是男性占优势、女性发病年龄较早、体重明显减轻、早期依赖机械通气,但生存期更长。' l7 @' F, a/ E( L

4 b1 V4 X) o5 f# F( g       原文链接:
JNNP:肌萎缩侧索硬化症胸椎型变异的分型
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