本帖最后由 木易小小 于 2023-7-4 08:37 编辑 3 _( w0 L# Q k" X# u' o$ X4 t
8 [3 t& {6 {' Q4 U' D德国神经病学会"运动神经元疾病"指南 # v7 M d* [' u. O# A* V1 q
8 w0 L/ Y) z- E$ I' Q中文标题：德国神经病学会"运动神经元疾病"指南' U; c) s9 b; s1 y+ {
$ \5 q) {% A( [) J, _7 ]' L) K
英文标题：Guideline “Motor neuron diseases” of the German Society of Neurology (Deutsche Gesellschaft für Neurologie)
& u& t$ J' q8 u& S
# f1 x7 @) {: a3 j% q7 {$ V# I发布机构：德国神经病学会
" T# e: _; Q; b/ _. }: W9 n7 g j- }6 H! u' y& n7 M
发布日期：2023-06-15: Z, j& K4 T6 y3 q8 n$ p5 q" A
# D# Q" h: `4 C简要介绍：1 \+ _5 O6 P# i5 [
导言：2021年,德国神经病学杂志发表了一项新的运动神经元疾病诊断和治疗指南。运动神经元紊乱影响到初级运动皮层的上运动神经元和(或)脑干和脊髓的下运动神经元。肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是最常见的运动神经元疾病,是一种快速发展的疾病,平均寿命为2-4年,在中欧每年的发病率为3.1/100000。在J神经网络264(4):749-757,2017。 https://doi.org/10.1007/s00415-017-8413-3 )。它被认为是一种罕见的疾病,主要是由于疾病持续时间短,发病率低。
& q; R1 D v- R, D
建议：这些准则包括关于鉴别诊断、神经保护疗法和多学科缓和护理的建议,包括呼吸和营养管理以及提供辅助器具和临终情况。
% Y4 M; E) C2 p/ a5 \/ {, D
结论：诊断和治疗指南是必要的,因为病例的数量较多,并具有侵略性的疾病过程。鉴于患者患病率低和严重受损,往往不可能生成基于证据的数据,从而使ALS准则部分依赖于专家意见。 5 U; [# q2 S1 U5 C1 V" S: J
, q# s2 h3 ~! w" u% a6 t
原文链接：德国神经病学会"运动神经元疾病"指南
# Q* P& d" f) r
7 m% W; `; I. _" c _" I9 l
w" V* b! Q9 _* ^
6 i% T* p L1 e+ l2 h" { | 
发表于 2023-7-4 08:34:54
发表于 2023-8-30 21:41:25
