本帖最后由 木易小小 于 2022-11-3 08:02 编辑 , B4 v4 u K4 `$ p' R+ P
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药明康德 2022-11-01 07:16 发表于上海
7 e) w8 a7 B- X1 V: E. m; y 今日，维智基因（Verge Genomics）公司宣布，其在研疗法VRG50635完成1期临床试验首例受试者给药。VRG50635是一款PIKfyve小分子抑制剂。PIKfyve是治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）的创新靶点，由该公司基于人体组织和人类数据，AI赋能的技术平台CONVERGE发现。8 b/ r7 o8 p1 \# f0 a# G% D
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肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种进行性神经退行性疾病，影响大脑和脊髓中的神经细胞，也被称为“渐冻症”。这种疾病的患者大脑和脊柱的运动神经元会不断死亡，导致患者的肌肉无力和瘫痪，从无法行走到无法说话、吞咽、呼吸。ALS患者在确诊后平均寿命只有四年。目前尚不清楚该病的确切发病机制。
4 i; z! P, K) A1 U/ j 维智基因开发的“all-in-human”平台基于多种神经退行性疾病患者大脑转录组（transcriptomes）数据集。通过使用AI“无偏倚”（unbiased）的算法，这一平台能够在根据基因特征细分的患者群体中，提供与创新疾病因果机制相关的洞见，以发现复杂疾病的治疗靶标。比如，神经系统疾病是由许多基因之间复杂的相互作用引起的，因为只针对一个基因进行研究，之前许多药物发现都失败了。而维智基因的机器算法平台能够绘制出引起疾病的数百个基因，然后找到靶向所有基因的药物。4 j" R/ G7 @# K! v5 l& z0 L6 |
- {6 r! q3 v5 H w; ~% I$ o; P$ A 通过评估从ALS患者组织和遗传学数据库获得的超过1140万个数据点，CONVERGE平台发现内体/溶酶体功能的丢失是ALS的新致病机制，并且发现PIKfyve是具有潜力的新治疗靶点。VRG50635是一款强力PIKfyve抑制剂，能够恢复ALS患者神经元的内体/溶酶体功能。它在多个临床前研究中，在ALS相关运动神经元退化模型中显示出效力。
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新闻稿指出，VRG50635是首个进入临床开发阶段的PIKfyve抑制剂，它被特别优化用于治疗包括ALS在内的中枢神经系统疾病，具有“best-in-class”潜力。
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这一首次在人体中进行的临床试验为随机双盲、含安慰剂对照的剂量递增试验，将评估VRG50635在健康志愿者（1a期）和ALS患者（1b期）中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。7 X1 O$ ^: Q2 k# ~+ x; j
5 d' x& e) b, w# l s$ ?. u “多年来，研究人员依靠动物和细胞模型发现新靶点，然而这一策略可能过分简化人类生物学的复杂性，特别对于像ALS这样的复杂疾病。” 维智基因首席科学官Robert H. Scannevin博士表示，“CONVERGE平台基于人类数据和人类模型系统，并将其整合到发现和开发的整个过程中。这为我们提供了ALS生物学机制的独特洞见。同时也预测了可以影响复杂的疾病相关过程的药物靶点，比如PIKfyve。我们期待在未来分享VRG50635的临床研究结果。”
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