本帖最后由 木易小小 于 2022-10-28 10:27 编辑
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SOD1基因突变型肌萎缩侧索硬化症(ALS)靶向新药！ 反义疗法tofersen美国监管审查期延长3个月!
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2022年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --渤健（Biogen）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已将tofersen新药申请（NDA）的审查期延长三个月。tofersen是一种反义寡核苷酸药物，用于治疗超氧化物歧化酶1（SOD1）突变的肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者。更新后的《处方药申报者付费法案》(PDUFA)目标日期为2023年4月25日。 * q \. g* P) N
ALS是一种进行性神经退行性疾病，平均生存期为症状出现后3-5年。最常见的死亡原因是呼吸衰竭。SOD1-ALS是一种罕见的ALS基因型，在全球约168000名患者中占比为2%。目前，还没有针对ALS的基因靶向治疗方案。
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FDA于2022年7月在加速审批程序下受理了tofersen NDA并给予优先审查。作为正在进行的审查的一部分，渤健提交了对FDA信息请求的回复，FDA认为这是对申请的重大修订，需要额外的审查时间。 / [4 K. D; ]/ |5 Q3 d" R5 D0 Z
渤健全球安全与监管科学主管、临时研发主管Priya Singhal表示：“我们致力于提供机构完成tofersen审查所需的任何细节。随着审查的继续，渤健将维持tofersen的早期获药计划（EAP）。”EAP能够保障患者在tofersen获得商业许可之前免费获得该药物。
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肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种罕见的、进行性和致命的神经退行性疾病，会导致大脑和脊髓中负责控制自主肌肉运动的运动神经元丢失。ALS患者会经历肌肉无力和萎缩，由于逐渐失去移动、说话、进食和最终呼吸的能力，导致其失去独立性。ALS患者的平均预期寿命为症状出现后3-5年。
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ALS涉及多个基因。基因检测有助于确定一个人的ALS是否与基因突变有关，即使在没有疾病家族史的个体中也是如此。目前，还没有针对ALS的基因靶向治疗方案。在全球约168000名ALS患者中，SOD1基因突变型ALS（（SOD1-ALS）约占2%。SOD1-ALS患者的预期寿命差异很大，一些患者存活时间不足一年。 7 B2 h% @' i2 w. `8 A2 c3 n
tofersen是一种反义药物，目前正在评估其对SOD1-ALS的潜在治疗作用。tofersen与SOD1 mRNA结合，允许其被RNase-H降解，从而减少SOD1蛋白的合成。渤健通过与Ionis Pharma的合作开发及许可协议，获得了tofersen的许可。 0 \% Y* @, c, I7 t+ X
除了VALOR开放标签扩展（OLE）研究外，渤健也正在开展3期ATLAS研究，评估在携带SOD1基因突变、有疾病活动生物标志物证据的症状前患者中启动tofersen治疗是否能够延迟临床发病。 0 A) U" w; X7 Q2 i* `
VALOR是一项为期6个月的随机、双盲、安慰剂对照3期研究，旨在评估tofersen（100mg）在SOD1突变相关ALS成人患者中的疗效、安全性和耐受性、药效学和生物标志物效应。该研究中，共有108例患者被随机分配：tofersen 100mg组（n=72）、安慰剂组（n=36）。开放标签扩展（OLE）研究在已完成VALOR研究的患者开展。在108例患者中，有95例参加了正在进行的OLE研究。在分析时，所有患者都有机会进行至少12个月的随访，tofersen的中位暴露时间约为20个月（范围：1-34个月）。
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VALOR研究的主要终点是从基线到第28周ALS功能评定量表修订版（ALSFRS-R）总分的变化。次要终点包括脑脊液（CSF）中SOD1蛋白总浓度、血浆神经丝轻链（NfL）、慢肺活量、16块肌肉的手持式测力计的变化。 1 V7 Z: r8 F: F9 S) Z
VALOR和OLE研究的详细结果已于2022年9月发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM），详见：Trial of Antisense Oligonucleotide Tofersen for SOD1 ALS。 ; ~2 ^# K+ X) |
正如之前在2021年10月报告的那样，VALOR研究没有达到主要终点。然而，在多个次要终点和探索终点观察到疾病进展减少的趋势。合并的VALOR研究和OLE研究的12个月数据，其中临床分析调整了神经丝水平作为基线时疾病进展率的标志物，结果显示：早期开始使用toversen治疗，SOD1蛋白（靶标参与的标志物）和神经丝（神经变性的标志物）持续下降，减缓了临床功能、呼吸功能、力量、生活质量的下降。 " p" ]$ _8 u$ Y: m
在12个月数据中，VALOR和OLE研究中接受tofersen治疗的患者中，最常见的不良事件（AE）是程序性疼痛、头痛、手臂或腿部疼痛、跌倒和背痛。VALOR和OLE中大多数AE的严重程度为轻度至中度。在VALOR和OLE研究中接受tofersen治疗的患者中，6.7%报告了严重神经系统事件，包括脊髓炎、化学性或无菌性脑膜炎、神经根炎、颅内压升高和视神经乳头水肿。（生物谷Bioon.com）
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原文链接：SOD1基因突变型肌萎缩侧索硬化症(ALS)靶向新药！反义疗法tofersen美国监管审查期延长3个月!
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