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ALS（肌萎缩侧索硬化），也就是卢伽雷氏症，是一种侵犯大脑和脊髓中神经元（神经细胞）的进行性神经退行性疾病。最终，ALS患者会失去发起和控制肌肉活动的能力，导致完全瘫痪和死亡。该病目前尚无治愈或有效治疗方法。 7 L0 W) _9 ^: Z8 C) f$ N
ALS研究论坛由Prize4Life建立，帮助ALS研究人员快速而免费地获得高质量的ALS研究-相关信息和工具。自2009年推出以来，ALS研究论坛已经通过与Alzforum（http://www.alzforum.org）合作，提供了高水平的新闻报道。Alzforum是最大的研究新闻和信息网站，致力于加速发现和推进阿尔茨海默病（AD）及相关疾病诊疗手段的开发。ALS研究论坛项目将继续，共同资助一位Alzforum科学作家，为神经退行性疾病研究群体提供关于最新ALS研究的前沿报道。虽然AD和ALS是不同的疾病，但它们的科学（研究）却在日益重叠，这创造了自然的伙伴关系，将Alzforum长达20年的新闻工作经验带入ALS研究群体。
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在Prize4Life和ALS协会之间新的伙伴关系之下，ALS研究论坛将扩大对ALS领域研究和药物开发的新闻报道，并将整合目前分散在多个研究群体网站的资源。该网站将增加途径来分享和讨论科学突破，添加媒体和社区特色。此外，该网站将继续提供现有资源，比如从事ALS相关药物开发的生物技术和制药公司数据库、科学会议列表和ALS相关融资机会的公告。 * [( H! c7 F" @9 g. q
“ALS协会非常高兴与Prize4Life合作进行这一重要而激动人心的项目。Prize4Life已经建立了广阔的平台，我们现在可以共同建设，增强沟通交流并为日益壮大的ALS研究群体提供资源。随着产业界和非盈利组织越来越多的投入，ALS研究迎来了独一无二的时代，我们正在ALS开发疗法的工作中取得重大进展” ALS协会首席科学家Lucie Bruijn评论说，“要取得成功，建立全球性的协作是必不可少的，从而确保我们在ALS和相关疾病群体内部将最有希望的想法和资源连接起来。” 1 T6 x9 T5 S( h! u+ J4 R1 |6 E4 ~
“作为患者，我必须为未来的患者竭尽所能。ALS研究论坛是一个支持整个ALS研究群体的基础设施工具，通过使所有可能从中受益的人们获得最重要的信息，ALS研究论坛成为甚至更有价值的资源” Prize4Life首席执行官、ALS患者ShayRishoni评论道。 4 B) K8 W0 l, m0 u& @, `. s7 J/ s' T
“ALS研究领域一直蓬勃发展，在过去几年里取得了大量的新发现，并不断发起新的研究项目。对于一种历来缺乏资助、研究不足的疾病而言，这是令人欣慰的变革。不过，迫切需要构建资源来帮助科学界获得有价值的新信息和科学文献” Prize4Life执行理事、ALS研究论坛项目主任Sara Shnider博士说，“我们预期，该项目将建立目前所缺乏的必需的资源，为研究群体提供帮助，从而引发新的想法，刺激合作，加快研究取得成果。” # Y6 J2 |' w* h0 Z# T
“Alzforum很高兴能继续与ALS研究论坛合作。基于我们的合作，Alzforum在神经退行性疾病方面的专业知识将帮助全球科学家们获得高度准确和更符合实际的ALS信息，从而更好地理解和治疗这种毁灭性疾病” Alzforum执行主编Gabrielle Strobel说道。 & \7 O' |. ]9 ?, h0 v# p* M" _3 R
关于Prize4Life
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Prize4Life是一家非营利性组织，致力于通过强大的激励来驱动创新从而加速ALS治疗和治愈方法的发现，试图吸引新思想、媒体和资金来加快转化研究的过程。该组织于2006年由AviKremer创建，由Shay Rishoni管理，两位都是ALS患者。Prize4Life鼓励和奖励那些将对ALS患者产生良好实际效果的创造性方法。更多信息可见：http://www.prize4life.org.il + R4 N7 d) x* K$ K; x/ d8 |- X
关于美国ALS协会（The ALS Association）
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ALS协会是美国唯一在各条战线上抗击ALS的国家性非营利组织。通过引领全球研究，利用全国性分会网络为ALS患者提供支持，利用认证的临床护理中心协调多学科综合护理，培育政府合作关系，ALS协会在为ALS患者构建希望、提高生活质量的同时，积极寻找新的治疗和治愈方法。更多信息可见协会网站：www.alsa.org 1 q% C6 |, e3 b) a+ \) t
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发表于 2016-3-31 22:39:00
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