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别把自己当病人 - H) ~8 a' `7 f( z
记得2011年春节，我的微博上有这样一条评论：“不要把残疾挂在口头上，试着用正常人的心态看待自己。”寥寥数语，如雷贯耳，仿佛平生第一次醍醐灌顶般顿悟！ ) q4 ?: v1 h& B3 [+ |
三妹每次给我洗澡，都会仪式般虔诚地拍打着我的胳膊腿儿说：“不红不肿，没破没烂，就是不动弹，不是懒病是什么？！” 话音落下瞬间，啪！啪！啪！啪！胳膊腿儿再各拍一下，仪式结束。我深知三妹善良的心愿，好像要用拍打驱赶我身体里的病魔。 . Z- g; L: h5 I; t9 |
是呀！我没病！充其量懒病而已。
! u9 P6 s- Y+ [/ ` ALS患者希望得到他人的尊重，像健康人那样的尊重，那么首先就得别把自己当病人：保持正常心态，心怀感恩和希望好好活着！
: L; K9 X. w. q0 a' I6 G, S 说起容易做起难噢！且不说在ALS治疗获得突破前怎样满怀希望，单就保持正常心态就好难好难。能说会道能跑能跳的健康人都还有大比例的抑郁症呢。 ' ]; X8 L% S+ d4 r- @3 B
所谓正常心态，是指能够客观正面看待人和事物的心理状态。一个经典的关于心态的例子：有半瓶药，“唉！只剩下半瓶了！”，“咦！居然还有半瓶子哦！”前者心态负面消极，后者心态则正面积极。强烈提倡病友们用后者心态对待所遇到的一切。 9 g4 y- |- F7 p+ i' r( T" e
我常常说ALS患者是一群特殊材料制成的人，特殊的境遇使他们无比强大，虽然身患绝症却不把自己当作将死之人。真的啊！如何赞美这个群体对待生命的态度都不显过分。
5 X% o. D# y( U3 @% y0 g2 Z 在对待疾病方面，经过一段时间的调整适应，几乎所有的患者都能正面积极地与ALS和平共处。从大视角看这个群体，患者生命力极强，并且不断地创造奇迹；从时空纵深看这个群体，乐观积极者越来越多，并且涌现出许多“草根英雄”（我给无私帮助病友的ALS患者冠以“英雄”称号，因为他们当之无愧！）。 / |% p$ E0 d8 u
然而，任何人都不可能做到随时随地时时刻刻“别把自己当病人”，尤其是某个瞬间的闪念出现时。“大惊小怪！谁还没几次消极甚至恶毒的想法了，有那么严重吗？张红，你堂而皇之地写了那么多，你自己能够做到吗？”
4 Z. l% `3 r& h/ r Z 坦白地说，绝不是大惊小怪！不过我本人也不能始终做到！ ( ^- N5 W3 V% [& n, Q
我也曾经误解父母对我的批评是嫌我累赘，甚至产生离开他们的念头；我也曾经认为丈夫照顾我是天经地义的，在他心情糟糕时还想恶言相加报复；我也曾经因被某个保姆欺负，想象她欺负残疾人会得到什么样的报应……好在我只停留在闪念而没有行动，这些想法付诸实施都会导致严重的后果。
: G: E1 S/ s& U. f! d0 e& ]8 c 从某种意义上讲我是个胆小鬼，却也受惠于胆小；相对而言一些病友的做法在我看来却是“胆大妄为”，比方说在被诊断为ALS后选择离婚而由父母照顾（我个人不赞成如此做法，当然也只是我的一家之言，愿意接受批评）。年迈父母自顾不暇，在成全伟大爱情的时候是否想到过白发父母？
4 T9 R& X( ^, g4 T1 v 别把自己当病人，是夫妻不离不弃相濡以沫。
" x5 P: {/ X! j; i' z* ^ 别把自己当病人，是孝顺父母榜样孩子。尤为欣赏“石头”、“尘雾”这些80后、90后（实在不忍这些孩子也被ALS折磨）小病友对父母的孝道，实话实说我做不到，令人感佩。
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发表于 2016-1-29 03:28:44
发表于 2016-2-6 15:05:07
顶
姐姐说的真好
发表于 2016-1-29 04:48:32
