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渐冻人石头 1，渐冻人仅指运动神经元病患者。一些媒体把肌营养不良患者称为渐冻人是不准确的。 2，难确诊性。渐冻人症至今没有发现明确的生物标记物，发病早期不易确诊，并有一定的误诊率。 3，致残性。渐冻人症肌肉会进行性加重的无力与萎缩，逐渐失去运动和劳动能力。 4，致命性。渐冻人症最后往往是因呼吸衰竭或呼吸感染而死亡。 5，发病差异性。有的患者四肢远端发病，有的患者吞咽语言发病等。 6，表型差异性。运动神经元病根据病症不同又分为多种亚型。 7， 病程不一性。因年龄、体质、分型等因素不同有的患者生存期会小于两年，有的可大于十年。 8，不可逆性。渐冻人症病情无法阻止，无法逆转。 9，不可治愈性。渐冻人症是世界卫生组织公认的五大绝症之一，迄今还无法治愈。 10，可治疗性。通过病因治疗和对症治疗，可提高患者的生存质量，延长生存期。 11，不传染性，渐冻人症是神经系统疾病，不会通过血液或其他体液传染。 12，少数遗传性。 5％～10％患者有家族遗传，可表现为常染色体显性、隐性或X染色体连锁遗传。 13，智力正常性。除极少部分合并额撷叶患者，绝大多数患者智力是正常的。霍金智商可达150. 14，社会边缘性。由于渐冻人失语、不能活动、生存期短等特点，渐冻人往往社会徘徊在社会边缘。 15，希望性。目前国内外对渐冻人症的研究百花齐放，相信不远的将来便会找到治愈的方法。
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发表于 2016-12-18 20:19:18
发表于 2016-12-19 01:10:52
