关于肌萎缩侧索硬化症（ALS）的5个事实（信息图）

木易小小

    本文转载自“中国罕见病网”：http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3MzIwMzIxMQ==&mid=2649618059&idx=1&sn=e111857abfbc3112f272cd932f50949d&chksm=870bfdefb07c74f946fe7d9395733e77879d5250722186d8c81647e8426471abaf0e98c5118a&mpshare=1&scene=23&srcid=0424cSnVCvn42LC2fU7Btw0I#rd

关于肌萎缩侧索硬化症（ALS）的5个事实（信息图）

       肌萎缩侧索硬化症（ALS），通常也被称为卢伽雷氏症（Lou Gehrig’s Disease），是一种经典运动神经元病。早期症状包括肌肉无力或僵硬，而且随着疾病发展，患者运动、语言、吞咽和最终的呼吸能力会迅速消失。

       在致力于ALS研究的倡导组织等帮助下，“罕见病报告”（Rare Disease Report，RDR）试图让读者们了解神经和肌肉骨骼领域的最新资讯。这张新的信息图提供了5个关于ALS的事实，这些事实在RDR的新闻文章中可能不一定涉及。

• 1869年，法国神经病学家Jean-Martin Charcot首次发现ALS，但直到1939年，前纽约洋基队棒球运动员卢伽雷被诊断出患有ALS后，该病才获得国家和国际性的关注。由于该病终结了有史以来最受人喜爱的棒球运动员的职业生涯，所以通常被称为“卢伽雷氏症”。
  
  
  
• ALS在全世界范围内都有发生，没有种族、民族或社会经济方面的界限。不过，研究表明，退伍军人ALS发病的可能性大约是未服役人员的两倍。
  
  
• 大约90%的ALS不是遗传性的。更有可能的是，被诊断的患者是他或她家族中唯一罹患该病的人，被称为“散发性ALS”。另外10%的病例被认为是“家族性ALS”，患者还可能出现额颞叶痴呆。
  
  
• 由于ALS患者通常保有执行较高级思维过程的能力，比如推理、记忆、理解和解决问题，他们会清醒地意识到自己在逐渐丧失身体功能，并可能变得焦虑和抑郁。
  
  
• 2017年5月，美国食品与药物管理局（FDA）批准Radicava（依达拉奉）用于治疗ALS患者。这是一种由卫生保健专业人员提供的静脉输液疗法，是20多年来首个获得批准的药物。
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• 原文链接：关于肌萎缩侧索硬化症（ALS）的5个事实（信息图）
  
  

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雨涵

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