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原文标题：22年来FDA批准的首个ALS疗法在美国可用 5 W ~ Q/ [; f/ M/ ^+ s V
RADICAVA™（依达拉奉）适用于所有成人ALS患者 . ?2 P% R. U' p
新泽西州泽西市，2017年8月8日——田边三菱制药美国公司（Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc，即之前的MT制药美国公司，2017年8月1日更名）今日宣布：适用于所有成人ALS患者的静脉输注疗法RADICAVA（依达拉奉），现在在美国可用于治疗。RADICAVA是20多年来FDA批准的首个ALS治疗选择，在临床试验中证明可以延缓ALS患者身体功能丧失33%。 . l3 R0 Q7 w6 S4 `- z1 K
“现在RADICAVA在美国可用，这让我非常高兴，” 田边三菱制药美国公司总裁Atsushi Fujimoto说，“20多年后，ALS患者终于有了新的有临床意义的治疗选择，来治疗这种可怕、进行性和无法治愈的疾病。”
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RADICAVA可以在ALS中心、医生办公室、自立式输液中心、医院门诊部或通过家庭输液提供者进行静脉输注治疗，取决于患者个人的健康计划和医生的决定。 “在13年的临床研究和投资之后，我们已经抵达一个开创性的时刻，可能改变这种可怕疾病的治疗范式，” 田边三菱制药美国公司首席商务官Tom Larson说，“能够将RADICAVA和新的希望带给美国患者，我们感到非常自豪和兴奋。”
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“这种新的治疗方法可能给每位ALS患者带来希望，我们祈祷这项试验的积极结果将为今后更多的疗法奠定基调，我们都坚定不移，” 加州太平洋医学中心福布斯诺里斯MDA/ALS研究和治疗中心ALS门诊主任Jonathan S.Katz博士说道。
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发表于 2017-8-9 19:20:49
发表于 2017-8-9 22:42:45
发表于 2017-8-10 07:14:17
晚期用看不见效果啊